Plattsburgh, New York – 25 SEPTEMBRE 2020 : MEDISCA suspend sa gamme de produits CBD suite à la mise à jour de la DEA définissant le CBD dérivé synthétiquement comme un médicament de l'annexe I.

Conformément à une récente décision de la Drug Enforcement Administration (DEA), MEDISCA, leader de l'industrie des préparations magistrales, a abandonné sa gamme de produits contenant du CBD synthétique. Malgré une lettre adressée aux fabricants en août 2019 précisant que tout produit à base de CBD contenant moins de 0,3 % de THC est défini comme du « chanvre » et n'est pas une substance réglementée, la DEA a annoncé que le CBD synthétique resterait classé comme drogue de catégorie I.

MEDISCA et ses clients ne détiennent pas de licence de l'annexe I ; la société a suspendu ses produits CBD synthétiques jusqu'à nouvel ordre.

Citant les amendements apportés à la loi de 2018 sur l'amélioration de l'agriculture, la DEA a déclaré que pour être exempté de la classification des médicaments de l'annexe I, le produit doit correspondre à la définition du « chanvre ». En vertu de ces lois, les produits à base de CBD ne correspondent à la définition du « chanvre » que s'ils sont dérivés de la plante Cannabis sativa L. ; par conséquent, tous les tétrahydrocannabinols synthétiques demeureront des substances réglementées de l'annexe I.

MEDISCA a immédiatement réagi à cette décision et a retiré tous les produits à base de CBD de son site web. « MEDISCA sert actuellement des clients dans plus de 50 pays à travers le monde, chacun doté de lois et réglementations spécifiques en matière de lutte antidrogue », a déclaré Vanessa Verni, directrice principale des affaires réglementaires, juridiques et qualité chez MEDISCA. « Nous visons l'excellence en matière de qualité et d'innovation de nos produits, tout en respectant scrupuleusement toutes les lois locales régissant le secteur. »

La DEA définit actuellement les médicaments de l'annexe I comme n'ayant aucun usage médical actuellement reconnu aux États-Unis, présentant un manque de sécurité reconnue pour une utilisation sous surveillance médicale et un fort potentiel d'abus. Cependant, le marché ayant démontré que les produits à base de chanvre pourraient jouer un rôle essentiel dans l'évolution des traitements, MEDISCA poursuivra la recherche et le développement de produits innovants pour répondre aux besoins des patients.

Contact : Vanessa Verni

661 Route 3, Unité C

Plattsburgh, NY 12901

Medisca.com

1-800-932-1039

Références:

https://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/rules/2020/fr0821.htm

https://www.federalregister.gov/documents/2020/08/21/2020-17356/implementation-of-the-agriculture-improvement-act-of-2018

https://www.dea.gov/drug-scheduling

À propos de MEDISCA

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