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Explorez notre gamme variée d’équipements destinés aux préparations magistrales, conçus pour simplifier les flux de travail, automatiser les processus et fournir une qualité reproductible, tout en s’adaptant aux besoins futurs.
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Que vous prépariez des préparations stériles ou non stériles, nos hottes de pharmacie offrent le confinement et le contrôle nécessaires pour soutenir des flux de travail sûrs et efficaces.
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Améliorez votre productivité avec une machine à remplissage de capsules conçue pour optimiser votre flux de travail, gagner du temps et fournir des résultats précis et reproductibles, lot après lot.
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Favoris

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Le mélangeur MAZ® de Medisca est un système polyvalent de mélange et de désaération parfait pour les crèmes, les gels, les pommades et les liquides. Sa fonctionnalité de vide intégré supprime l’emprisonnement d’air, alliant les opérations de mélange et la désaération en une seule étape. Sans besoin de tige ni lame de mélange, il permet un mélange à grande vitesse (jusqu’à 2 000 tours/minute) et réduit les temps de préparation.
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Adhérer aux normes USP

Assurez-vous que vos achats d’équipement sont conformes aux normes réglementaires USP.

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USP <795>

Préparation non stérile

La norme USP <797> définit les exigences concernant les équipements utilisés pour la préparation stérile. Ces équipements doivent être conçus pour être facilement nettoyables, non réactifs et maintenus sous contrôle rigoureux. La préparation doit se dérouler dans un environnement classé ISO, tel qu’un poste de contrôle primaire (CIP) ISO 5 installé dans une salle tampon ISO 7. Les CIP, incluant les postes de travail à flux laminaire (PFL), les isolateurs aseptiques de préparation (IAP) et les enceintes de sécurité biologique (ESB), doivent être certifiés et faire l’objet d’un entretien régulier.

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USP <797>
 Préparation stérile

La norme USP <797> définit les exigences concernant les équipements utilisés pour la préparation stérile. Ces équipements doivent être conçus pour être facilement nettoyables, non réactifs et strictement contrôlés. La préparation doit se dérouler dans un environnement classé ISO, tel qu’un poste de contrôle primaire (CIP) ISO 5 installé dans une salle tampon ISO 7. Les CIP, incluant les postes de travail à flux laminaire (PFL), les isolateurs aseptiques de préparation (IAP) et les enceintes de sécurité biologique (ESB), doivent être certifiés et faire l’objet d’un entretien régul
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USP <800>
Préparation de médicaments dangereux

La norme USP <800> précise que les équipements destinés à la préparation de médicaments dangereux doivent être correctement confinés, fabriqués à partir de matériaux facilement nettoyables et non réactifs, et régulièrement décontaminés afin de réduire l’exposition et d’assurer une préparation sécurisée. Les balances doivent être conformes à la norme USP <41> et utilisées au sein de dispositifs de confinement certifiés, tels que les enceintes de sécurité biologique (ESB) ou les isolateurs de confinement aseptique pour la préparation (ICCA), dans un environnement à pression négative.

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