Comparación de API con grados nutracéuticos

Elija el ingrediente adecuado para las necesidades de su paciente.

Ingrediente farmacéutico activo (API)
Suplemento de calidad superior
Nombre del producto

XXXXXXX, USP

Nombre del producto

XXXXXXX, USP (Grado de suplemento premium)

Etiquetado del sistema

CH-API

Etiquetado del sistema

NU-Premium

Buenas prácticas de fabricación

Fabricante de medicamentos conforme a las normas cGMP, incluyendo el listado de medicamentos de la FDA.

Buenas prácticas de fabricación

Fabricante de medicamentos conforme a las normas cGMP

Certificado de análisis

Certificado de análisis

Impurezas elementales

Impurezas elementales

Disolventes residuales

Disolventes residuales

Hoja de datos de seguridad

Hoja de datos de seguridad

Métodos de prueba (si no se trata de una monografía)

Métodos de prueba (si no se trata de una monografía)

Datos de estabilidad

Por fabricante y Medisca

Datos de estabilidad

Por fabricante

Acuerdo de Calidad

Acuerdo de Calidad

N/A

Requisitos de prueba

Análisis de disolventes residuales e impurezas elementales cada dos años mediante métodos validados.

Requisitos de prueba

Los disolventes residuales y las impurezas elementales se analizan cada dos años mediante métodos validados.

Requisitos reglamentarios

Sí, la lista de medicamentos de Medisca ante la FDA estará disponible.

Requisitos reglamentarios

No disponible - El listado de medicamentos de Medisca no estará disponible.

*Pruebas completas anuales y pruebas de identificación para lotes posteriores. Aplicable a las tres clasificaciones.

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