Laborgeräte
Entdecken Sie unser vielfältiges Sortiment an Rezepturgeräten - entwickelt, um Arbeitsabläufe zu optimieren, Prozesse zu automatisieren und reproduzierbare Qualität zu gewährleisten – und dabei stets auf die Anforderungen der Zukunft ausgerichtet.
Laborausstattung
Finden Sie die richtige
Apothekenabzugshaube
Egal ob Sie sterile oder nicht sterile Zubereitungen herstellen, unsere Apothekenabzüge bieten die notwendige Sicherheit und Kontrolle für sichere und effektive Arbeitsabläufe.
Erreichen Sie eine effiziente
Kapselbefüllung
Optimieren Sie Ihren Kapselfüllprozess mit einer Kapselmaschine, die die Produktivität steigert, Zeit spart, den manuellen Aufwand minimiert und Charge für Charge genaue, konsistente Ergebnisse liefert.
Beliebte
Produkte
Der Medisca MAZ® Mixer enthält ein vielseitiges Misch- und Entlüftungssystem, ideal für Cremes, Gele, Salben und Flüssigkeiten. Seine vakuumähnliche Funktion entfernt eingeschlossene Luft und vereint Mischen und Entlüften in einem einzigen Arbeitsschritt. Ohne Rührstäbe oder -schaufeln erreicht er Höchstgeschwindigkeiten mit bis zu 2000 U/min und verkürzt die Verarbeitungszeit.
Alles was Sie brauchen
zur Ausstattung Ihres Labors
Einhaltung der USP-Standards
Stellen Sie sicher, dass Ihre Gerätekäufe den USP-Regulierungsstandards entsprechen.
USP <795>
Nicht sterile Compoundierung
Informieren Sie sich über die USP <795>-Richtlinien für nicht sterile Zubereitungen. Diese erfordern eine angemessene Konstruktion, Dimensionierung und Wartung der Geräte, um Genauigkeit, Sauberkeit und Sicherheit zu gewährleisten. Die Geräte müssen aus nicht reaktiven, reinigungsfähigen Materialien bestehen und regelmäßig gereinigt werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden. Waagen müssen den USP <41>-Standards für Wiegen entsprechen, und Messwerkzeuge müssen Präzision und Konsistenz gewährleisten.
USP <797>
Sterile Compoundierung
USP <797> beschreibt die Anforderungen an Geräte für die sterile Herstellung . Diese müssen reinigbar, nicht reaktiv und unter Kontrolle gehalten werden. Die Herstellung muss in einer ISO-klassifizierten Umgebung erfolgen, beispielsweise in einer primären technischen Steuerung (PEC) nach ISO 5 in einem Pufferraum nach ISO 7. PECs, einschließlich Laminar-Airflow-Werkbänke (LAFWs), aseptische Compounding-Isolatoren (CAIs) und biologische Sicherheitswerkbänke (BSCs), müssen zertifiziert und regelmäßig gewartet werden.
USP <800>
Herstellung gefährlicher Arzneimittel
USP <800> legt fest, dass Geräte, die für die Herstellung gefährlicher Arzneimittel verwendet werden , ordnungsgemäß geschützt sein, aus reinigbaren, nicht reaktiven Materialien bestehen und regelmäßig dekontaminiert werden müssen, um die Belastung zu minimieren und eine sichere Zubereitung zu gewährleisten. Waagen müssen USP <41> entsprechen und in zertifizierten Sicherheitseinrichtungen wie biologischen Sicherheitswerkbänken (BSCs) oder aseptischen Compounding-Isolatoren (CACIs) in einer Unterdruckumgebung verwendet werden.
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Von der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften bis hin zu fachlicher Kompetenz bieten wir maßgeschneiderte Lösungen zur Optimierung Ihrer Rezepturherstellungspraxis.